إكتشاب بريطاني للجين المرتبط بقصر النظر

توصل علماء بريطانيون، من جامعة كينج كولج بلندن، إلى إكتشاف الجين المسبب لقصر النظر، حيث تمكنوا من إكتشاف الجين المرتبط بمرض قصر النظر بعد إجراء مقارنات في الحمض النووي بين أكثر من 4 آلاف توأم بريطاني، وبعدها بين 13 ألف بريطاني وأسترالي، وهولندي. وقال د. كريس هاموند، الطبيب المشارك في الدراسة، الأدوية التي تعالج قصر النظر يمكن أن تصبح متوفرة خلال عقد من الزمن فقط، كما يمكن استخدام خيارات أخرى مثل العلاج الجيني عبر حقن جينات سليمة في العين.