برنامج مسرّع علاجات كوفيد-19 يقدّم منحاً أولية بقيمة 20 مليون دولار لتمويل تجارب طبية

أعلن الشركاء المؤسسون لبرنامج مسرّع علاجات كوفيد-19 (COVID-19 Therapeutics Accelerator) اليوم عن تقديم منح مالية بقيمة 20 مليون دولار لثلاث مؤسسات بحثية هي جامعة واشنطن، وجامعة أكسفورد، ومعهد لا جولا للمناعة، لتمويل تجارب طبية من أجل التوصل إلى علاجات مناعية فعالة ضد فيروس كوفيد-19. وتمثل هذه المنح أول استثمار لبرنامج مسرّع علاجات كوفيد-19، والذي يعد مبادرة واسعة النطاق أطلقتها مؤسسة بيل وميليندا غيتس، وصندوق ويلكم، وشركة ماستركارد، لتسريع تطوير علاجات لفيروس كوفيد-19. وتجدر الإشارة إلى أنه في الوقت الحالي لا توجد مضادات للفيروسات واسعة النطاق أو علاجات مناعية متاحة لمنع أو علاج COVID-19.
مسرّع علاجات كوفيد-19 هي مبادرة تم إطلاقها بالتعاون بين مؤسسة بيل وميليندا غيتس، وصندوق ويلكم، وشركة ماستركارد، بهدف تسريع زمن الاستجابة لوباء “كوفيد-19” من خلال تحديد وتقييم وتطوير وتكثيف جهود إيجاد علاج لهذا الوباء. ويلتزم الشركاء بالوصول المتكافئ بما يشمل توفير المنتجات بأسعار معقولة في البيئات منخفضة الموارد. وستلعب مبادرة “مسرع علاجات كوفيد-19” دورًا هامًا في تسريع اعتماد الأدوية الجديدة والمعاد استخدامها والأدوية البيولوجية وتقييمها لمعالجة المرضى المصابين بالفيروس على المدى القريب، ومسببات الأمراض الفيروسية الأخرى على المدى البعيد.
وفي تعليق له، قال مارك سوزمان، الرئيس التنفيذي لمؤسسة بيل وميليندا غيتس: “ستعزز هذه المنح المقدمة للمؤسسات البحثيةالرائدةمعلوماتنا عن الأدوية والأجسام المضادة المتوفرة حالياً في معالجة الوباء الذي نواجهه في جميع أنحاء العالم. وستؤدي هذه الاستثمارات الأولية لبرنامج مسرّع علاجات كوفيد-19 إلى زيادة دقة دراسة هذه الحلول المحتملة. وسوف نمضي قدماً في هذه الجهود من خلال العلوم المتقدمة والبيانات المشتركة”.
وساهمت التمويلات التي تم الإعلان عنها مؤخرًا من هيئات حكومية ومتبرعين آخرين في تعزيز هذا التمويل الأولي الذي قدمه برنامج مسرّع علاجات كوفيد-19. وقد ساهمت مبادرة تشان زوكربيرج بمبلغ قيمته 25 مليون دولار أمريكي، بينما خصصت حكومة المملكة المتحدة 40 مليون جنيه إسترليني الأسبوع الماضي. وستتيح هذه الأموال الإضافية لبرنامج مسرّع علاجات كوفيد-19 الاستمرار في تقديم المنح اللازمة لدراسة أدوية موجودة تم ابتكارها لمحاربة أمراض سابقة والتحقق من عناصر بيولوجية يمكن استخدامها للتصدي لفيروس كوفيد-19. ولا تزال هناك حاجة إلى مزيد من التمويل لاستكشاف علاجات واعدة من خلال تطوير وتوسيع هذه الجهود.
ستتجه تجربتان من التجارب التي تم الإعلان عنها مؤخراً لتمويل دراسة دواءين سابقين، هما هيدروكسي كلوروكين، وكلوروكين، واللذين يتمتعان بخصائص مضادة للفيروسات. وتم استخدام هذه الأدوية لأكثر من 50 عامًا في علاج الملاريا ومجموعة متنوعة من حالات الروماتيزم. وتهدف التجارب الجديدة إلى تحديد ما إذا كانت هذه الأدوية فعالة كعلاج وقائي قبل وبعد التعرض لفيروس كوفيد-19. وعلى الرغم من أن هذه الأدوية قد تبشر بالخير مبدئياً، إلا أن العلماء بحاجة إلى أدلة علمية صارمة لاتخاذ قرارات بشأن تحديد كيفية ومكان استخدامها للتصدي لهذا الوباء، بحسب بيان اليوم.
وستقوم جامعة واشنطن، بالتعاون مع كلية الطب بجامعة نيويورك، بإجراء تجارب طبية في مواقع متعددة في غرب واشنطن و مدينة نيويورك، للتحقيق من فعالية دواء هيدروكسي كلوروكوين في وقاية الأشخاص المعرضين للعدوى من الإصابة بفيروس كوفيد-19. وستتم التجارب على نحو 2,000 من الرجال والنساء الذين لم تظهر عليهم أعراض المرض ممن هم على احتكاك مباشر بأشخاص إما تم تأكيد إصابتهم بفيروس كوفيد-19 أو مشكوك بإصابتهم به. وسيتم تحديد المشاركين في هذه التجارب بشكل عشوائي لاستخدام دواء هيدروكسي كلوروكوين أو دواء وهمي على مدى أسبوعين، وسيتم جمع العينات واختبارها بشكل يومي لتأكد أي إصابة جديدة بفيروس كوفيد-19 عبر المجموعتين. وكانت شركة ساندوز (Sandoz)، التابعة لشركة نوفارتيس للصناعات الدوائية (Novartis)، قد تبرعت بالجرعات اللازمة من دواء هيدروكسي كلوروكين لهذه الدراسة. وسيبدأ تسجيل المشاركين خلال شهر أبريل، بينما ستتوفر النتائج في أواخر عام 2020.
وستجري وحدة ماهيدول أوكسفورد لأبحاث الطب الاستوائي (MORU) دراسة وقائية من خلال أدوية وهمية، لتحديد قدرة أدوية الكلوروكوين وهيدروكسي كلوروكوين على منع فيروس كوفيد-19 من إصابة العاملين في مجال الرعاية الصحية ، والعاملين في الخطوط الأمامية، والمجموعات الأخرى المعرضةلخطر هذا الفيروس . وسيتم اختيار 40,000 مشارك على الأقل في هذه الدراسة من آسيا وأوروبا بشكل عشوائي لتلقي جرعات من الكلوروكوين (دول شرق آسيا) أو هيدروكسي كلوروكوين (المملكة المتحدة وأوروبا)، أو دواء وهمي مطابق مغلف بالفلم كعلاج وقائي يومي لمدة ثلاثة أشهر. ويهدف هذا المشروع الذي يستمر لمدة عام، والمعروف باسم مشروع “COPCOV”، إلى تحديد قدرة هذه الأدوية على منع الإصابة بفيروس كوفيد-19، لتوفير الحماية للقوى العاملة في مجال الرعاية الصحية. وسيبدأ تسجيل المشاركين في هذه الدراسة في شهر أبريل، بينما ستتوفر النتائج الأولية بحلول نهاية هذا العام.