وَسَّعت هيئةُ الغذاء والدواء الأمريكيَّة من الاستخدام الطبِّي لدواء تاميفلو، بإعلانها الموافقة على أن يشملَ الأطفالَ في الأسبوع الثاني من العُمر، والذين أظهروا أعراضَ الأنفلونزا لمدَّة يومين أو أقل. حصل تاميفلو على أوَّل موافقة في عام 1999 لمعالجةِ البالغين الذين لديهم أعراضُ الأنفلونزا منذ مدَّة لا تزيد على يومين؛ ومنذ ذلك التاريخ يُستخدَم هذا الدواءُ للوقاية من الأنفلونزا عند الأشخاص اعتبارًا من العام الأوَّل من العُمر. يُعدُّ البالغون الذين لديهم ضعفٌ في جهاز المناعة والأطفال عرضةً لخطر يفوق المُعدَّل من ناحية حدوث مُضاعفات ناجمة عن فيروس الأنفلونزا. تقول الهيئةُ إنَّ أكثرَ الآثار الجانبيَّة شيوعًا بين الأطفال، بسبب استخدام تاميفلو، هي التقيُّؤ والإسهال؛ ولكن أوردت التقاريرُ حدوثَ حالات نادرة من الطفح الجلديِّ الشديد وردود الفعل الجلدية والهلوسة والسلوك غير الطبيعيِّ. ولكن، لا يُعدُّ تاميفلو بديلًا عن اللقاحات السنويَّة للأنفلونزا الموسميَّة، مثلما أكَّدت الهيئة.