قررت شركة "ميرك آند كو" تسريع وتيرة خططها لتقديم عقاقير جديدة لعلاج الالتهاب الكبدي الوبائي "سي" والسرطان لجهات الرقابة على الأدوية للموافقة عليها في محاولة لتضييق الهوة مع شركات منافسة في مجالين يدران أرباحاً طائلة. وتخطط الشركة لتقديم طلب في منتصف العام الجاري للحصول على موافقة الجهات الرقابية الأمريكية على الأدوية لتوسيع نطاق استخدام عقار السرطان الجديد "كيترودا" للعلاج المناعي للأورام ليتضمن أيضاً علاج سرطان الرئة من النوع ذي الخلايا غير الصغيرة وهو أشيع صور هذا المرض الفتاك، وفقاً لما نشرته وكالة الأنباء "رويترز". وتعتزم الشركة أيضاً التقدم بطلب خلال النصف الأول من العام الجاري لهيئة الغذاء والدواء الأمريكية للموافقة على تسويق عقار "جرازوبريفير/الباسفير"، وهو مكون من عقارين في تركيبة من قرص واحد لعلاج الالتهاب الكبدي الوبائي "سي". وكانت الشركة قد أعلنت في نوفمبر الماضي أنها ستتقدم بطلب بشأن العقار الجديد "جرازوبريفير الباسفير" في وقت ما من عام 2015. وقال روجر برلموتر رئيس معامل أبحاث شركة "ميرك"، "تغير الإيقاع الزمني، ما نفعله هو تركيز جهودنا بصورة أعمق وزيادة سرعة إنجاز الأمور". وينتمي عقار "كيترودا" - المعروف تجارياً باسم (بيمبروليزوماب) - لطائفة حديثة من الأدوية المثبطة. ولاقت هذه الطائفة حماساً كبيراً في الأوساط الطبية. وتعمل هذه المثبطات من خلال وقف الآلية التي تستخدمها الأورام للتخفي عن الجهاز المناعي لتسمح للمثبطات بالتعرف على الخلايا السرطانية ومهاجمتها. وكانت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية قد وافقت على "كيترودا" العام الماضي لعلاج الحالات المتقدمة من سرطان الجلد ليصبح أول عقار من هذه المثبطات يصل إلى الأسواق الأمريكية. وقالت الشركة المنافسة "بريستول مايرز سكويب" للمستحضرات الطبية، أمس الأحد، إن اللجنة المستقلة لمراقبة البيانات خلصت إلى أن المرحلة الأخيرة من دراسة للمفاضلة بين عقاري "أوبديفو" و"دوسيتاكسل" لعلاج مرضى تلقوا علاجات سابقة ويعانون من حالة متقدمة من سرطان الخلايا الحرشفية غير الصغيرة في الرئة حققت المستهدف منها.