أعلنت وزارة الصحة والسكان ممثلة فى الادارة المركزية لشئون الصيدلة عن بدء تطبيق آليات قرار وزير الصحة رقم 820 لسنة 2016 الذى ينص على سرعة تسجيل المستحضرات الدوائية خلال مدة زمنية تتراوح بين شهر و6 أشهر عن طريق آليات حديثة متعارف عليها عالميا، لتوفير المستحضرات المهمة ذات الجودة والفاعلية والأمان فى سوق الدواء فى أسرع وقت ممكن. وأوضحت الدكتورة رشا زيادة رئيس الإدارة المركزية لشئون الصيدلة أن المنظومة الجديدة سيتم بها تسجيل المستحضرات الدوائية فى وقت قصير بخلاف ماكان متبعا، حيث سيتم تسجيل المستحضرات المسجلة عن طريق (إدارة الغذاء والدواء FDA) و(الوكالة الأوروبية للادوية EMA) فى غضون شهر إلى شهرين، لافتة إلى ان الشركة التى ستتقدم بملف التسجيل الموحد CTD للمستحضر الدوائى الخاص بها سيتم تسجيله فى 6 أشهر. وأكدت رئيس الإدارة المركزية لشئون الصيدلة، ان تطبيق هذا القرار سيوفر الادوية فى السوق خلال وقت قصير ، وسرعة كبيرة عن طريق ضخ المستحضرات الدوائية وتسجيلها فى 6 أشهر ، كما سيفتح الباب أمام شركات الادوية الدولية للاستثمار بمصر وإيجاد تنافسية بين الشركات مما سيسهم فى خفض الأسعار التى ستصب بالنهاية فى مصلحة المريض المصري.