أكد الدكتور ماجد عبد العال، أستاذ أمراض السمنة والغدد الصماء، أن الوراثة تلعب دوراً فى الإصابة ببعض أمراض الغدد الصم، مثل السكر وأمراض الغدة الدرقية. وأضاف أن الوراثة أيضا لها علاقة بظهور بعض أمراض غدة الهيبوثلامس، والتى تكون مصحوبة بأعراض مرضية على بعض أعضاء الجسم المختلفة، مثل التخلف العقلى والسمنة وضمور فى الشبكية واختلال وظائف الأعصاب والتشنجات وأمراض الايض، وتعد هذه الأمراض والعلامات تظهر فى الأطفال، ولكنها من حسن الحظ أنها نادرة الحدوث، خاصة غذاء كان فى الأسرة تاريخ مرضى لهذه الحالات. وأشار إلى أنه يجب التشخيص المبكر لهذه الأمراض قبل أن تستفحل أعراضها وعلاماتها المرضية، وكذلك إجراء بعض الفحوص المعملية على أقارب المرضى من الدرجة الأولى، حيث يؤدى ذلك إلى الاكتشاف المبكر لبعض التغيرات الكيميائية أو الدلالات الوراثية، مما يساعد الأقارب غير المصابين على تحاشى ظهور المرض عن طريق تغيير عاداتهم الغذائية، وتجنب السمنة ولعل أقرب مثل لذلك هو مرض السكر. وقال دكتور ماجد، إن أمراض الغدد الصماء تحدث نتيجة لظهور أورام، حيث يؤدى ذلك إلى زيادة الإفراز الهرمونى، ويتلخص العلاج فى الاستئصال الجراحى أو التدمير الإشعاعى لهذه الأورام ثم ينصح المريض بعد ذلك بتعاطى الهرمونات التى كانت تفرزها الغدة التى استؤصلت جراحيا أو إشعاعيا وتعطى هذه الأدوية عن طريق الحقن أو الفم أو الاستنشاق فى حالة مرض السكر عديم الطعم، على أن يستمر هذا العلاج مدى الحياة نظرا لأنه علاج استيعاضى. ويبين دكتور ماجد أن هناك أيضا الأمراض الناجمة عن قصور نشاط الغدد، والذى يحدث إما نتيجة للنقص الغذائى الشديد لبعض المواد التى تدخل فى صناعة الهرمون، مثل نقص اليود بالتربة فى مرض تضخم وقصور وظيفة الغدة الدرقية أو نتيجة للنقص الوراثى فى بعض الإنزيمات التى تساعد على تصنيع الهرمونات، مثل أمراض الغدة الدرقية أو أمراض الغدة الكظرية أو نتيجة لحدوث التهابات مناعية التى تصيب بعض الغدد. ويتلخص العلاج فى جميع هذه الحالات فى إعطاء المريض علاجا اتيعاضيا يشمل الهرمونات التى عجزت الغدة عن إفرازها.
