توجد فى الجسم العديد من الجينات التى توجد لها الكثير من الوظائف، لكن حسب ما يقول الأطباء إن وجود خلل فى جينات معينة بالجسم يؤدى إلى الإصابة ببعض السرطانات الوراثية. تقول الدكتورة نوران حسين، استشارى أشعة الثدى ومدير المؤسسة المصرية لمكافحة أورام الثدى إنه يوجد نوعان من الجينات brca1وbrca2. وهذه الجينات تساعد فى الحفاظ على "دى إن إيه" من حدوث أى خلل، وإذا حدث خلل فى هذه الجينات فذلك يؤدى إلى الإصابة ببعض أنواع السرطانات الوراثية، وبالأخص سرطان الثدى والمبيض. وتضيف "نوران" أن الأشخاص الذين يوجد لديهم هذه الجينات فقد يصابون بسرطان الثدى فى سن صغير ويكون أقل من 40 عاما، لافتة أن وراثة هذه الجينات قد تكون عن طريق الأب والأم وليس الأم فقط، وتوجد هذه الجينات بنسبة عالية فى فصيلة معينة من اليهود، ولذلك يوجد عندهم نسبة كبيرة من الإصابة بالسرطان. تشير استشارى أشعة الثدى أن هذه الجينات التى تم ذكرها تتسبب فى الإصابة بسرطان المبيض وسرطان قناة فالوب وسرطان الغشاء البلورى وسرطان البروستاتا والبنكرياس وسرطان الثدى وسرطان البروتين. توضح الطبيبة أن لمعرفة الإصابة بهذه الجينات يجب أن يتم تحليل جينى عن طريق أخذ عينة دم بطريقة خاصة، لمعرفة إذا كان يوجد خلل بهذه الجينات، ويتم عمل هذا التحليل مرة واحدة فى العمر، وفى حالة الإصابة بهذه الجينات يجب أن يتم عمل فحوصات المامو جرام والرنين المغناطيسى مبكرا من سن 25 سنة. تستكمل نوران حسين، أنه فى حالة وجود الجينات من الممكن أن يتم استئصال الثديين حتى يمنع الإصابة بالمرض نهائيا أو يتم أخذ أدوية هرمونية وقائية وهى تاموكسوفين، فتناوله يقلل من نسبة حدوث سرطان الثدى ويأخذ كنوع وقائى تحت إشراف الطبيب، وللوقاية من الإصابة بسرطان المبيض يتم عمل سونار على الحوض وتبدأ من سن صغيرة مع تحليل دم ودلالات أورام. لمزيد من أخبار الصحة.. التهوية والتغذية الجيدة من أهم طرق علاج التهاب الرئة للأطفال الليزر الحل الأمثل لمشكلة ظهور الشعر أسفل الجلد "الغذاء والدواء" تحذر من المياه الغازية لاحتوائها على مواد مسرطنة
