تحت شعار «100 مليون صحة»، أعلنت الدكتورة هالة زايد وزيرة الصحة والسكان، فحص 17 ألفًا و 722 طفلًا، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية فى الأطفال حديثى الولادة وعلاجهم بالمجان وذلك منذ انطلاق المبادرة فى 13 من شهر يوليو الماضى وحتى الثلاثاء 12 أكتوبر، بهدف الوصول إلى جيل صحى وخال من مسببات الإعاقة. تستهدف المبادرة الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى حديثى الولادة، وتتضمن المرحلة الأولى للمبادرة إجراء المسح الطبى لحديثى الولادة بحضانات الأطفال فى جميع المستشفيات التابعة لوزارة الصحة والسكان. ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة، إجراء المسح الطبى لحديثى الولادة فى جميع المستشفيات الجامعية والقطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية، وتم تطوير البرنامج القومى لمسح حديثى الولادة، بإضافة 17 مرضًا، ليصبح بذلك عدد الأمراض التى يتم مسح المواليد لها 19 مرضًا بدلًا من مرضين فقط. وتشمل الأمراض ال 19 كلا من :(قصور الغدة الدرقية الخلقى، تضخم الغدة الكظرية الخلقى، أنيميا الفول، التليف الكيسى، فرط شحميات الدم الوراثى، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعى هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالونى بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين فى الدم – النوع الأول- ارتفاع الجالاكتوز فى الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).