اكتشف باحثون صينيون وأمريكيون جينا يلعب دورا رئيسا في الإصابة بسرطان الدم. وحدد فريق بحثي بقيادة خبراء من معهد علم الدم التابع للأكاديمية الصينية للعلوم الطبية وقسم الأطفال في سينسيناتي الأمريكية لعلم أمراض الدم والسرطان البيولوجي التجريبي، عنصر الاستنساخ "إتش آي أف1 أيه"، المشفر بجين "إتش آي أف1 أيه" في خلايا المريض، والذي يقدر على تنظيم وظائف الخلايا الجذعية لصنع خلايا الدم في نخاع العظام. وقام الباحثون -في تجارب أجريت على فئران- بإزالة أو تثبيط الجين "إتش آي أف1 أيه"، واكتشفوا أن جميع الفئران المصابة بأعراض خلل التنسج النقوي بقيت على قيد الحياة لفترة أطول، كما أن ظروفهم الصحية تحسنت بشكل ملحوظ، ما أكد دور هذا الجين في الإصابة بمتلازمة خلل التنسج النقوي. وقال "شياو تشي جيان" الباحث الذي قاد فريق البحث – في تصريحات نقلتها وسائل إعلام صينية اليوم الأربعاء- إن المزيد من الدراسات ستركز على تطوير أدوية وعلاجات جديدة تستهدف جين "إتش آي إف1 أيه" لمرضى متلازمة خلل التنسج النقوي. وتمثل أعراض متلازمة خلل التنسج النقوي مجموعة من السرطانات التي لا تنضج فيها خلايا الدم غير الناضجة في نخاع العظام، ومن ثم لا تصبح خلايا دم صحية. ويواجه حوالي 30% من مرضى متلازمة خلل التنسج النقوي إمكانية الإصابة بسرطان الدم. وبينما ليس هناك علاج، فإن عدد حالات الإصابة بهذا المرض تزداد مع شيخوخة السكان في أنحاء العالم. ويعتقد أن الأعراض تنتج عن طفرات جينية في الخلايا الجذعية المنتجة للدم في نخاع العظام. وكشفت دراسات سابقة قرابة 40 إلى 60 طفرة جينية في مرضى متلازمة خلل التنسج النقوي، غير أن آلية عمل هذه الطفرات الجينية ودورها في الإصابة بمتلازمة خلل التنسج النقوي لايزال غامضا. ونشرت نتائج هذا البحث مؤخرا في دورية "كانسر ديسكفري" الدولية.
