رزقت بطفلتين كانتا قرة عين لي ولزوجتي. ولم تدم فرحتنا بهما طويلا. فقد اكتشفنا اصابتهما بمرض نادر يسمي ¢ فنينل كيتونيوريا ¢. وهو مرض يؤدي الي التأخر العقلي اذا لم يتناول الطفل المصاب به علاجا خاصا عبارة لبن فينيل فري وان. وتحتاج الطفلتان معا الي 8 علب شهريا في المتوسط من هذا اللبن مع اتباع نظام غذائي خاص. ومتابعة دورية بعمل تحاليل خاصة لهذا المرض الوراثي. وقد ادخلتهما مستشفي الاطفال بالعباسية. ولكن تكلفة العلاج واللبن المطلوب فوق طاقتي المادية لانني لا املك سوي دخل هزيل لا يكفي نفقاتنا المعيشية. اضافة الي سعر هذا اللبن باهظ جدا ويصل سعر العلبة من الدواء المطلوب 8056 جنيها. فاني لي بثمن 8 علب شهريا وقد اكد اطباء وحدة الوراثة بالمستشفي في التقرير الطبي انهما ستعيشان علي هذا الدواء مدي الحياة. اناشد الدكتور عادل العدوي وزير الصحة..الموافقة علي صرف هذا الدواء علي نفقة الدولة وتوفيره بصفة دائمة. واناشد ذوي القلوب الرحيمة..مساعدتي في اكمال رحلة علاجهما حتي لا تصابا بمرض تخلف النمو العقلي. ورحمة بي وبأسرتي. والد الطفلتين ايمن احمد ابراهيم. 16 شارع الشيخ عبد الله ابو قفص من شارع الصحة -المطرية - القاهرة