تقدمت الدكتور شادية ثابت، عضو مجلس النواب، بطلب إحاطة موجه إلى المهندس شريف إسماعيل رئيس مجلس الوزراء، ووزير الصحة أحمد عماد الدين بشأن تجاهل الدولة لمرضى ضمور العضلات. وصرحت النائبة في بيان له، بأن هناك مايقرب من مليون مريض ضمور عضلات فى مصر، وضمور العضلات مرض لا علاج له فهو مرض وراثي يداهم أجسام الاطفال بدءا من سن الثالثة ويصيب الذكور بعدم القدرة على السير والوقوف أيضا، ويظهر المرض عند تضخم عضلة السمانة وباقى العضلات لتنتهى بعضلة القلب. وتابعت: "ضمور العضلات يصيب طفل بين 3500 طفل على مستوى العالم، يعانون من ضعف العضلات فى عمر الخامسة ويضطرون لاستخدام كرسى متحرك بمجرد بلوغ 11 عاما ويتعرضون للموت المبكر ببلوغ عمر 30 عاما". وأردفت ثابت، أنه حتى الآن لم يصدر قرار لبناء مستشفى لمرضى ضمور العضلات، ويعانون دائما من جهل الأطباء، فلا يوجد أطباء متخصصين لحالتهم، كما أن التأمين الصحي يرفض معالجة مرضى الضمور وفقا للقرار الوزاري رقم 290 لسنة 2010، والذي ينص على أن مرضى ضمور العضلات ليس من أولويات الوزارة، وبموجب هذا القرار يتم رفض علاج مرضى الضمور على نفقة الدولة. وأضافت النائبة، أن التهميش هو سيد الموقف فى التعامل مع مليون قعيد بضمور العضلات في مصر، بدون رعاية او مراكز علاجية او اهتمام حكومي, حيث استطاعت الدول الاخرى إيجاد أدويه مستحدثة للتغلب على تطور المرض الا ان مصر مازالت فى ركب التخلف من هذه العلاجات الحديثه لتترك مليون مريض عضلات بدون اطباء متخصصين او مستشفى متخصصه او حتى مكان لهم بين من يتم علاجهم على نفقة الدولة . وطالبت شادية ثابت بمساءلة وزير الصحة حول عدم وجود علاج على نفقة الدولة لمرضى الضمور، مؤكدة على ضرورة إنشاء مستشفى متخصصة فى علاج حالات ضمور العضلات.
