اكتشف العلماء أحد الجينات المرتبطة بقوة باصابة الأطفال بمرض الربو,ويأمل فريق الباحثين الدولي الذي توصل الى هذا الاستنتاج أن يؤدي ذلك الى تطوير وسائل جديدة في علاج المرض. وقد تمكن الفريق من خلال دراسته لحالات ألفي طفل أن يحدد الجين المسمىORMDL3 الذي تبين وجود نسب عالية منه في دم الأطفال المصابين بالربو. واتضح من البحث ان وجود أحد أشكال الجين يزيد من خطر الاصابة بالربو عند الأطفال بنسبة 70%. وتعرف الباحثون أيضا على مميزات للكروموزوم 17 لها دور في تغيير مستويات الجينORMDL3. وقالت د.ميريام موفات من Imperial College London اننا واثقون بأننا اكتشفنا شيئا مثيرا وجديدا مرتبطا بمرض الربو. ومع ان هذا الاكتشاف الجديد لا يوضح كيفية حدوث المرض، الا انه يساعد على فك الأحجية في العلاقة بين العوامل البيئية والجينية. أما البروفيسور ويليام كوكسون من المعهد نفسه فقد قال ان النتائج التي تم التوصل اليها مرتبطة بأقوى تأثير جيني اكتشف حتى الان على الاصابة بمرض الربو. ولكن كوكسون قال ان كيفية تسبيب جينORMDL3 المرض مازال غير واضح. وأضاف كوكسون قائلا: 'يمكن العثور على جينات مناسبة في مركبات بدائية كالخميرة، لذلك نعتقد أنORMDL3 قد يكون عنصرا من عناصر الية المناعة، ولا يبدو انه مرتبط بالحساسية'. يذكر ان الربو هو أكثر الأمراض المزمنة شيوعا بين الأطفال.