قامت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" بالتصديق على إصدار مستحضر صيدلى جديد لعلاج اللوكيميا الليمفاوية الحادة " ما يعرف بابيضاض الدم الليمفاوى الحاد وخصوصاً لمن يعانون الحساسية المفرطة تجاه العلاج بإنزيم الأسباراجيناز المستخلص من بكتريا الإيكولا أو ممن يعانون من الحساسية تجاه العلاج بإنزيم "pegapargase". ويعد هذا العقار هو الأول من نوعه لعلاج هذا المرض لا يحتوى إنزيمات معالجة مستخلصة من بكتيريا الإيكولاى والتى تسبب الحساسية للعديد من المرضى على عكس عقار " Elspar" والذى يحتوى على الأسباراجيناز وعقار " Oncaspar الذى يحتوى على " pegaspargase" وكلاهما مستخلص من بكتيريا الإيكولاى. ويسخدم هذا العقار عن طريق الحقن بالعضل بجرعة ثلاثة مرات بالأسبوع الواحد، وتعتمد طريقة عمله على تكسير الأسباراجين. وتم التأكد من فاعلية وأمان العقار بعد إجراء التجارب الإكلينيكية والسريرية على حوالى 58 مريض باللوكيميا الليمفاوية الحادة وممن كانوا يعانون من الحساسية المفرطة تجاه العلاج بالأسباراجيناز وإنزيم " pegapargase" وكانت النتائج إيجابية إلى حد كبير حيث لاحظ الباحثون وجود نشاط للأسبارجيناز فى الدم بعد من 48 إلى 72 ساعة من الحصول على جرعة الدواء. وقد يسبب هذا العقار عدداً من الآثار الجانبية مثل الغثيان والقيء وارتفاع مستوى السكر بالدم وارتفاع نسبة إنزيمات الكبد والنزيف وتجلط الدم والتهابات البنكرياس وبعض تفاعلات الحساسية.وكالات.