بعد الإعلان عن فحص 98 ألف طفل.. معلومات عن مبادرة الكشف على الأطفال حديثي الولادة

الصحة من الأولويات التي تتصدر المشهد دائمًا في مصر، فتجد الرئيس عبد الفتاح السيسي، لا يترك مناسبة إلا ويتحدث في الشأن الصحي، خاصة في ظل سعي الحكومة في الارتقاء بالمنظومة الصحية وما ترتب عليه من إطلاق حملات كبرى يأتي في مقدمتها حملة 100 مليون صحة، والتي كانت تختص بالكشف المبكر عن فيروس سي والأمراض السارية.
ولم تقف الحملات الصحية عند هذا الحد، بل سعت الدولة للاهتمام بصحة حديثي الولادة، والذين هم عرضة للإصابة بأكثر من 19 مرض وراثي وفق ما أعلنه متخصصون، وإهمال علاج هذه الأمراض بشكل سريع يمكن أن يعرضهم لخطر الوفاة.
ومن هذا المنطلق، أطلق الرئيس عبد الفتاح السيسي، رئيس الجمهورية، مبادرة رئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالمجان، تحت شعار «100 مليون صحة»، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
وفيما يلي نستعرض أبرز المعلومات التي يجب أن تعرفها عن المبادرة.
- انطلقت مبادرة الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة يوم 13 يوليو من العام الماضي
- خلال المبادرة تم فحص 98 ألف طفل منذ أن تم إطلاقها
- المبادرة تقدم العلاج للأطفال بشكل مجاني
- تم تخصيص عدد 25 مركزًا من أجل علاج الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة
- المبادرة تقوم بالكشف عن عدد 19 مرضا وراثيا للأطفال المبتسرين
- الفحص من خلال المبادرة يتم عن طريق سحب عينة دم من كعب الطفل ثم تحليلها
- إذا كانت نتيجة العينة إيجابية، يتم إحالة الطفل على الفور من أجل إجراء «اختبار تأكيدي للمرض»، ثم بدء تلقي الطفل للعلاج اللازم
الأمراض ال19 التي يتم الكشف عنها
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي
- فرط شحميات الدم الوراثي
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
- نقص رباعي هيدروبيترين
- أنيميا الفول
- حموضة الدم العضوية
- ارتفاع الجالاكتوز في الدم
- مرض البول القيقبي
- أكسدة الأحماض الدهنية
- ارتفاع السيترولين بالدم
- الفينيل كيتونوريا
- ارتفاع هوموسيستين بالبول
- التليف الكيسي
- نقص إنزيم البيوتينيداز
- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
- ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم
- ارتفاع الأرجينين بالدم
- ارتفاع التيروزين في الدم "النوع الأول"
- ارتفاع الحمض البروبيوني أو الميثيل مالوني بالدم