قال الدكتور أحمد فاروق رئيس لجنة الصيدليات بالنقابة العامة للصيادلة إن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA وافقت على تداول عقار جديد لعلاج التهاب الكبد الوبائى فيروس سى تحت مسمى "هارفونى". وأضاف أن العقار يعد النسخة المطورة من علاج سوفالدى وبسعر أقل وفاعلية أكبر فضلًا عن أنه مزيج من السوفوسبوفير وليديباسفير وبالتالى لن يحتاج المريض لتناول حقن الانتيرفيرون مع النسخة المطورة بعكس النسخة القديمة. وطالب فاروق وزارة الصحة بالاعتذار للشعب نتيجة التسرع في إتمام صفقة السوفالدى ورضوخها لكل مطالب الشركة المنتجة جلعاد بالإضافة إلى معاقبة المسئول عن هذه الصفقة بسبب تبعاتها وشروطها المجحفة. وشدد رئيس لجنة الصيدليات على ضرورة وضع خطة قومية للتخلص النهائى من مرض فيروس سى عن طريق الاستخدام اأمثل للجيل الجديد من اأدوية الفعالة بدلا من الطريقة العشوائية المتبعة حتى الآن. وأوضح أنه تأكد للجميع صحة موقف النقابة الذي شدد على عدم التعجل في إتمام صفقة سوفالدى ووجوب تخفيض سعر كل المثائل المحلية لتتناسب مع اقتصاديات المريض المصرى البسيط وعدم التسرع في شراء السوفالدى لوجود أكثر من 6 نسخ متطورة تطرح قريبا في اأسواق. وتابع: "حذرنا كثيرا ولم يستمع أحد للأسف وعلى الجميع أن يراجع مواقفه ويحاسب المخطئ".
