طالبت وزارة الصحة ممثلة في الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية، بسحب وتحريز 5 أنواع أدوية ومستحضرات طبية جديدة من الصيدليات والسوق المحلي، لعدم مطابقتها للمواصفات والخواص الطبيعة، ولكونها غير صالحة للاستهلاك، بجانب أن بعضها مغشوشة وغير مطابقة للعبوات الأصلية التي تنتجها الشركات المسؤوله عنها. وعممت الإدارة المركزية لشؤون الصيدلة بوزارة الصحة، الخميس، 5 منشورات دورية طالب أحدها وجاء برقم «77 لسنة 2014» بضبط وتحريز الكميات الموجودة بالأسواق المحلية والوحدات الحكومية من مستحضر «إيبويتن 400 وحدة دولية سيديكو»، بتشغيلات رقم «0414456» لعدم مطابقته للخواص الطبيعية، وطالبت شركة التوزيع بسحب المستحضر من الأسواق وإخطار إدارة الصيدلة بمديرية الشؤون الصحية بالمحافظة التابع لها. ويستخدم «إيبويتن400» لعلاج فقر الدم ذي الصلة بالفشل الكلوي المزمن، وعلاج فقر الدم الناتج عن علاج «زيدوفودين» المستخدم للمرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، وفقر الدم بسبب العلاج الكيميائي لدى مرضى الأورام الخبيثة، والحد من عمليات نقل الدم المثلي لدى المرضى الذين يخضعون للجراحة. وطالب المنشور الدورى رقم «79 لسنة 2014» بضبط وتحريز كل ما هو موجود بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من عقار «سولفين SOLVIN TA» الذي يحمل تشغيلات رقم «310509»، و«310510»، ويعالج أمراض الجهاز التنفسي، ويقلل من لزوجة المخاط، حيث أنه غير مطابق للمواصفات والخصائص الطبيعية، بعد فحص لمرتين متتاليتين. أما دواء «فلومكس 500» والذي يستخدم كمضاد حيوي، ويحمل تشغيله رقم «1306485»، فذكر المنشور رقم «82» أنه مغشوش «حيث أن العبوات الأصلية يوجد بها مستطيل (مطفي غير لامع)، في حين أن العقار المغشوش لا يوجد على العبوة الخارجية له هذا المستطيل، كما أن في العبوة الأصلية على أحد جانبى العبوة بجوار (الباركود) توجد عبارات مطبوعة باللون الأسود السميك، في حين أنها خفيفه باللون الأسود في العقار المغشوش». وأكد المنشور رقم «83» أن دواء «الترادول 200» الموجود في السوق والصيدليات مغشوش، وأن التشغيله رقم «13245209» والتي يحملها الدواء مجهولة المصدر ولا تعلم الشركة شيئًا عنها، مشيرًا إلى أن الشركة منتجة ل«الترادول» أقراص تركيز 150 مجم، المسجل بوازرة الصحة وليس الدواء 200 مجم. وذكرت الإدارة المركزية لشؤون الصيدلية، في منشورها الدوري رقم «81» أن مستحضر التجميل «جلوري حنا» المستورد من الهند، به عبوات مغشوشه تختلف كثيرًا عن المستحضر الأصلي. وأوضح المنشور أن العبوات الأصلية للمستحضر من إنتاج شركة sons- india «دواء مغشوش غير مطابق للموصفات، حيث أن العبوة الخارجية بها علامة مائية مقلده ومكتوب عليها كلمة (جلوري) فقط، كما أن تاريخ صلاحية الدواء الأصلي عامان، في حين أنها 3 في الدواء المغشوش، كما أن العقار الأصلى لا يتضمن علامة لفتح الكيس، في حين أن العلامة موجوده في المغشوش». وذكر المنشور رقم «80– غش تجاري» أن المعهد القومي للتغذية أكد أن مستحضر Baby solution ومستحضر life calsyrup، أرقام التسجيل المدونة على عبواتهما أحدهما غير صحيحة، والثاني به رقم تسجيل لمستحضر آخر، كما أن المصانع المنتجة لهذان العقاران أفادت بأنه لم يتم إنتاج أي تشغيلات من هذه الأدوية. اشترك الآن لتصلك أهم الأخبار لحظة بلحظة
