تجاهلت وزارة الصحة المصرية تقرير منظمة الدواء الأمريكية الخاص بمستحضر الاورليستات الذي يباع في مصر تحت اسم «اورليستات» و«زينكال» و«اورلي كبسول» والذي اكتشفت المنظمة الأمريكية بأنه يسبب الإصابة بتليف الكبد للمرضي الذين يستخدمون تلك النوعية من الأدوية بحجة المساهمة في علاج السمنة وتقليص الوزن، وتغاضي مسئولو الوزارة عن الدواء وسمحوا بتداول المنتج الدوائي بالصيدليات المصرية دون أن تتحرك اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بإدارة الصيدلة بالوزارة أو التفتيش الدوائي بالوزارة، والطامة الكبري انه يتم صرف تلك الأدوية دون وصفة طبية أو روشتة طبيب. وقد تم السماح ببيع الأورليستات دون وصفة طبية في الولاياتالمتحدةالأمريكية في بداية عام 2008 وبعد التجارب السريرية التي أجريت علي الدواء خلال العامين الماضيين اثر تلقي شكاوي بإصابة 32 مريضا يتناولون ذلك الدواء بالإصابة بمرض تليف الكبد اكتشفت المنظمة الأمريكية أن لتلك الأدوية أثاراً جانبية خطيرة فتحت السلطات الأمريكية تحقيقا علي نطاق واسع وفي العديد من الصيدليات حول تلك الأدوية في الوقت الذي لم تتحرك فيه مصر باتخاذ أي إجراء بل سهلت تداولها بالأسواق المصرية.. في حين قامت المملكة الأردنية الهاشمية بإرسال خطاب للشركة المنتجة للدواء بالأردن بتاريخ 9-6-2010 تطالبها فيها بتنفيذ توصيات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الخاصة بهذا العقار.. والمسجل تحت الاسم التجاري زينكال واورليستات بأن يتم تعديل النشرة الداخلية للعقار وان تتضمن معلومات جديدة حول الحالات التي يمكن إن تستخدم الدواء والتي لا يمكنها حيث انه يسبب إصابات كبدية شديدة وذلك كتحذير لمستخدمي تلك الأدوية من المواطنين وكذلك الأطباء بإعراض إصابة المرضي بتليف الكبد من جراء تناول العقار. وأوصت المنظمة الأمريكية أي طبيب يقوم بنصح مرضاه باستخدام هذا العقار أن يجري اختبارا لسرعة فقدان الوزن وذلك أثناء استخدام اورليستات. الجدير بالذكر ، انه تم تسجيل32 حالة من الإصابات الكبدية الخطيرة بأمريكا وحدها منها 6 حالات أصيبت بالفشل الكبدي نتيجة استخدام هذا الدواء، وكانت الأعراض الجانبية الشائعة التي ظهرت علي المرضي اليرقان ( اصفرار الجلد والعينين ) وإرهاق عام والآلام في المعدة. وكان عدد الحالات التي تم إدخالها للمستشفي 27 حالة من اصل 32 حالة وتقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حاليا بمراجعة وتحليل تلك البيانات والمعلومات.
